RESUMO
Os rotavírus da espécie A (RVA) são os principais agentes etiológicos causadores de gastroenterite aguda (GA) em crianças menor ou igual a 5 anos e, anualmente, são responsáveis por aproximadamente 196.000 casos de óbito infantil em todo o mundo. Diferentes mecanismos genéticos (mutações pontuais, rearranjos genéticos, reestruturação de segmentos genômicos (reassortment) e recombinação genética) estão envolvidos na geração de variabilidade genética destes vírus. As combinações genotípicas mais encontradas mundialmente são: G1P[8], G2P[4], G3P[8], G4P[8] e G9P[8], entretanto, os países em desenvolvimento apresentam uma maior variabilidade genotípica entre as cepas circulantes. No intuito de se compreender a diversidade dos RVA, em 2011 foi proposto um novo sistema de classificação para os RVA baseado no sequenciamento nucleotídico dos onze segmentos gênicos destes vírus. No presente estudo foram realizadas análises filogenéticas dos onze genes de 28 cepas brasileiras de RVA de genótipo G5P[8] coletadas entre 1986 e 2005, 90 cepas de RVA de genótipo G1P[8] em diferentes regiões brasileiras entre 1986 e 2013, além do perfil de flutuação do genótipo P[8] no Brasil durante as últimas 3 décadas. Os resultados demonstraram que as cepas brasileiras de genótipo G5P[8] e G1P[8] possuem uma constelação gênica do genótipo Wa-like (I1-R1-C1-M1-A1-N1-T1-E1-H1), com exceção de duas cepas G1P[8], que apresentaram o genótipo T3 (genótipo AU-1-like), comumente detectado em felinos. Foi proposta a classificação do genótipo G5 em 3 linhagens diferentes (I, II e III), de modo que a linhagem I circulou no Brasil entre 1986 e 2005 e a linhagem que está circulando atualmente entre países dos continentes Africano e Asiático pertencem à linhagem III...
Specie A rotaviruses (RVA) are the main etiological agent of acute gastroenteritis (AG) in children less than or equal to 5 years old and, annually, are responsible for about death of 196.000 childrenworldwide. Different genetic mechanisms (pontual mutation, genetic rearrangement,reassortment and genetic combination) are involved in the generation of variability of thisviruses. The most detected combinations worldwide are: G1P[8], G2P[4], G3P[8], G4P[8]and G9P[8], however developing countries have strains with a greater genotypic variability.In order to unsderstand the RVA diversity, in 2011, was proposed a new classification systemfor RVA based on the nucleotide sequencing of the 11 gene segments. In the present studywere conducted Phylogenetic analyses of the 11 gene segments from 28 brazilian RVA strainsgenotype G5P[8] collected between 1986 and 2005, 90 RVA strains genotype G1P[8]collected between 1986 and 2013 in different regions of the country, besides the analysis ofthe fluctuation profile from genotype P[8] during the last 3 decades in Brazil. The resultsshowed that brazilian RVA strains genotypes G5P[8] and G1P[8] have a genecticconstellation characteristic of the genotype Wa-like (I1-R1-C1-M1-A1-N1-T1-E1-H1), exceptfor 2 G1P[8] strains, which showed genotype T3 (AU-1-Like), generally detected in felines.Was proposed the classification of genotype G5 in 3 different lineages (I, II and III), lineage Icirculated in Brazil between 1986 and 2005, while the lineage actually circulating in Africanand Asiatic continents is lineage III...
Assuntos
Humanos , Genótipo , Gastroenterite/prevenção & controle , Rotavirus/fisiologia , Rotavirus/genética , Vacinação , Replicação ViralRESUMO
Nas décadas de 80 e início de 90 os rotavírus A (RV-A) de genótipo G5, comum em suínos, equinos e bovinos eram detectados com frequência em amostras fecais de crianças brasileiras. Após 1996, deixou de circular em caráter endêmico, tornando-se apenas esporadicamente detectado, enquanto o genótipo G9 começou a ser detectado com frequência. Esta situação leva a crer que houve a substituição do genótipo G5 pelo G9. Tendo em vista a escassez de dados moleculares a respeito de amostras de genótipo G5 de RV-A, no presente estudo foi realizada a análise filogenética para os genes que codificam para as proteínas VP1, VP2, VP3, VP4 e VP7 de vinte e oito amostras de RV-A humano de genótipo G5P(8), coletadas em diferentes estados brasileiros entre 1986 e 2005. A análise filogenética do gene que codifica para a proteína VP7 demonstrou que as mesmas agrupam juntamente com amostras humanas brasileiras de genótipo G5 (IAL28, Br 1054 e Br H8), no entanto a análise do gene que codifica para a proteína VP4 demonstrou que circularam três linhagens do genótipo P(8) (P(8)-1, P(8)-2 e P(8)-3) no Brasil entre 1986 e 2005 em associação com G5. As análises filogenéticas para os genes que codificam para VP1, VP2 e VP3 demonstraram que os mesmos pertencem ao genogrupo Wa-Like, comum a humanos, o que sugere que estas amostras possam ter se originado de uma amostra de RV-A humano. As análises filogenéticas dos genes de VP1, VP2 e VP3 revelaram que todas as amostras foram classificadas dentro dos genótipos R1, M1 e C1, respectivamente. Os resultados do presente estudo enfatizam a importância do monitoramento contínuo e caracterização molecular das amostras de RV-A circulantes, principalmente para prever a possível emergência e/ou re-emergência de genótipos após a introdução de uma vacina contra RV-A nos diferentes continentes do mundo e para se melhor entender a dinâmica e o padrão de evolução dos RV-A de genótipo G5.
